סינתזת פפטידים מותאמת אישית

Biorunstar מתמקדת בהצעת-שירותי סינתזת פפטידים בהתאמה אישית גבוהה עבור חוקרים, חברות תרופות ומוסדות אקדמיים ברחבי העולם. תהליך הזמנת הפפטידים המותאם אישית שלנו הוא פשוט ונוח כדי להבטיח משלוח הזמנה יעיל.

 

בירור וייעוץ

שלח לנו את רצף הפפטידים שלך, מפרטים וכל דרישות נוספות (כגון טוהר, כמות, שינויים, תיוג וכו'). צוות התמיכה הטכנית שלנו יעבוד איתך כדי לבחון דרכים לייעל את אסטרטגיית הסינתזה עבור הפרויקט שלך.

 

📝 הצעת מחיר ואישור

אנו נספק הצעת מחיר מפורטת בהתאם לדרישות שלך. לאחר אישורך, הייצור יתחיל מיד.>>🔗איך לבצע הזמנה?

 

מחירי סינתזת פפטידים בהתאמה אישית

תמחור לכל חומצת אמינו עבור פפטידים של 6-40 מר

	גַס	מומלח	>70%	>75%	>80%	>85%	>90%	>95%	>98%
1-4 מ"ג	$4.50	$5.50	$6.00	$6.50	$8.00	$9.50	$10.00	$11.00	$15.00
5 מ"ג	$5.00	$6.00	$6.50	$7.00	$8.50	$10.00	$10.50	$11.05	$17.00
10 מ"ג	$5.50	$6.50	$7.50	$8.50	$11.00	$13.00	$14.00	$16.00	$20.00
20 מ"ג	$6.00	$7.00	$9.50	$12.50	$13.50	$15.00	$16.00	$18.00	$25.00
50 מ"ג	$8.00	$9.00	$12.00	$15.50	$21.00	$25.50	$27.00	$30.00	$40.00
100 מ"ג	$10.00	$13.00	$18.00	$24.00	$30.00	$40.00	$45.00	$50.00	$60.00
500 מ"ג	$20.00	$28.00	$24.00	$40.00	$48.00	$58.00	$65.00	$70.00	$80.00
1000 מ"ג	$34.00	$42.00	$40.00	$64.00	$75.00	$80.00	$90.00	$110.00	$130.00

המחירים המפורטים בטבלה הם הערכות עבור פפטידים ליניאריים סטנדרטיים ללא שינויים, חומצות אמינו מיוחדות או תיוג. לקבלת הצעת מחיר מוזלת ומדויקת, אנא צרו קשר בטלפוןsales@biorunstar.com.

הנחות נקבעות לפי גורמים כמו אורך הפפטיד, מורכבות וגודל ההזמנה.

 

שירותי הפפטידים המותאמים אישית שלנו כוללים

➖ פפטידים ליניאריים סטנדרטיים

אורך הרצף מ-2 עד 120 חומצות אמינו
כמות הפפטידים מסולם מעבדה לקנה מידה- תעשייתי (מ"ג - ק"ג)

קיבולת מסופקת חודשית מעל 1000 פפטידים
מנות בגדלים מתאימים לפי בקשת הלקוח

🔵Amidation פפטיד ו-Peptide Acetylation

אם הפפטיד מקורו ברצף חלבוני פנימי, הקצוות של קטע הפפטיד בחלבון יהיו באופן טבעי אמידים (CONH₂). לכן, amidating קצה C-ואצטילציה של קצה N- מחקה את המצב הטבעי הזה. שינויים אלה מסירים את המטען של הפפטיד ומסייעים בהגנה עליו מפני פירוק אנזימטי.

פפטיד אמידציה.	אצטילציה של פפטיד

🔴 סינתזת פפטיד שונה בקצה C

ג-מסוף	מופע מבנה	ג-מסוף	מופע מבנה
אמידציה		CMK/FMKChloro(fuoro)-מתילקטונים
אלדהיד		אסתר (OMe/ OEt)
אלכוהול		הידרזיד
ציסטאמיד (מרקפטואצטמיד)		OSU
AMC 7-אמינו-4-מתיל-קומריניל		pNA (p-ניטרואניליד)
AFC 7-אמינו-4-(טריפלואורומתיל)-2-בנזופירון

🔵 סינתזת פפטיד שונה ב N קצה

N-מסוף	מופע מבנה	N-מסוף	מופע מבנה
אצטילציה		3-חומצה אינדולילאצטית
בנזואיל (בז)		MpaInAA(3-Mercaptopropyl)
CBZ (בנזילוקסיקרבונילציה)		סוקסינילציה
ברומואצטיל (Br-Ac)		MCA6-Maleimidohexanoic חומצה
פורמילציה		תיאוסטר
חומצה הידרוקסמית

🧪 סינתזת פפטיד שונה אחרת

>>🔗ביוטינילציה של פפטיד	>>🔗פפטידים מסועפים
>>🔗זרחון פפטיד	>>🔗פפטידים מתילטים
>>🔗תיוג צבעים ניאון	>> 🔗פפטיד FRET
>>🔗פפטידים מהודרים בפחמימנים-	>>🔗פפטידים המסומנים באיזוטופ-יציב
>> 🔗D-פפטידים של חומצות אמינו	>> 🔗צ'לטור פפטידים
>>🔗מצומדים חלבוני נשא	>>🔗Cys-מחזור Cys דיסולפיד, מחזוריות ראש-אל-זנב

📚 ספריות פפטידים יוצרות וסינתזה

>>🔗ספריית פפטידים חופפת	>> 🔗ספריית פפטידים מקושקשת
>> 🔗ספריית פפטידי קצוץ	>> 🔗ספריית סריקה של אלנין
>> 🔗ספריית T-תאי קצוץ	>> 🔗ספריית סריקה מיקוםית

🔄 שירותי פירוק והעברת פפטיד TFA

Biorunstar יכול לספק הסרת TFA (עם TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

פפטידים מותאמים אישית המסונתזים על ידי SPPS מסופקים כברירת מחדל כמלחי חומצה טריפלואורית (TFA). הסיבה לכך היא ש-TFA משמש במהלך ביקוע הפפטיד משרף התומך המוצק והסרת ההגנה של שרשראות צד של חומצות אמינו, יתר על כן, TFA משמש בדרך כלל כמרכיב של מערכת החיץ לטיהור HPLC של פפטידים. תכולת ה-TFA נעה בדרך כלל בין 10% ל-45%, תלוי במספר שאריות Arg, Lys ו-His ברצף.

 

במבחנים סלולריים מסוימים, מחקרים בבעלי חיים ומקרי מחקר פרה-קליניים, שאריות TFA עלולות לגרום לכישלון הניסויים. חוקרים יכולים לבחור להסיר את ה-TFA או להמיר אותו למלחי אצטט או הידרוכלוריד. בשל תהליך הסרת ה-TFA הנוסף, העלות תגדל בכ-20%. Biorunstar יכול לספק הסרת TFA (עם TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

איך לעשות סינתזת פפטיד

השוואה בין שיטות סינתזת פפטידים

שִׁיטָה	קָטֵגוֹרִיָה	עִקָרוֹן	יתרונות	חסרונות	יישומים
סינתזת פפטיד מוצק-(SPPS)	סינתזה כימית	התארכות שרשרת בדרגה על שרף מוצק באמצעות מחזורי הצמדה- של ביטול ההגנה (Fmoc/Boc).	אוטומטי מאוד; מתאים לפפטידים קצרים (פחות או שווה ל-50 AA); תואם עם שינויים	יעילות נמוכה לפפטידים ארוכים; סיכון לחתוך עקב כשל בצימוד	מחקר מעבדה, פיתוח תרופות פפטידים
סינתזת פפטיד נוזל-(LPPS)	סינתזה כימית	הארכת שרשרת פפטידים או עיבוי מקטעים בתמיסה.	טוהר ביניים גבוה; ניתן להרחבה; יעיל עבור פפטיד קצר של 2-6 מרים	צעדים מייגעים; פחות מתאים לפפטידים ארוכים	ייצור פפטיד קצר תעשייתי
סינתזה אנזימטית	חצי-כימיקל	יצירת קשר פפטיד בזירוז פרוטאז-.	אין קבוצות הגנה; סטריאו-סלקטיביות גבוהה; ידידותי לסביבה-	מוגבל על ידי סגוליות המצע; עלות אנזים גבוהה	פפטיד ביואקטיבי, סינתזה ירוקה
לחץ על כימיה-Synthesis Based	אסטרטגיה היברידית	תגובות קליק (למשל, CuAAC) המקשרות בין מקטעי פפטיד.	סלקטיביות גבוהה; מתאים לשינויים מורכבים	דורש חומצות אמינו לא טבעיות; אופטימיזציה מורכבת	מצמידים של תרופות, בדיקות כפולות-תוויות
ביטוי רקומביננטי	ביוסינתזה	ביטוי מבוסס-גנים בתאי מארח.	אידיאלי עבור פפטידים ארוכים/מובנים; תומך במונדי תרגום-לפוסט; ניתן להרחבה	לְהַאֵט; נדרשת בניית גנים; אפשר גופי הכללה	חיסונים, נוגדנים, חלבון תעשייתי

מדריך לבחירת שיטה

דְרִישָׁה	שיטה מומלצת	הערות
פפטידים קצרים (<50 AA) with complex modifications	SPPS	שליטה מדויקת באתר, סינון-תפוקה גבוהה
ייצור פפטידים קצרים בקנה מידה-תעשייתי של 2-6מר	LPPS או SPPS	LPPS ניתן להרחבה; SPPS לאוטומציה
חלבונים בעלי סוכר או מקופל טבעי	ביטוי רקומביננטי (אוקריוטי)	פוסט-תאם שינוי תרגום
Long peptide (>50 AA) עם פעילות ביולוגית	ביטוי רקומביננטי או כימיה של קליק	הביטוי הוא חסכוני-; קליק חליפות עיצוב מודולרי

ב-Biorunstar, רוב הפפטידים המותאמים אישית מסונתזים על ידי הכימאים המומחים שלנו תוך שימוש בטכניקות סינתזה מוצקות-ה-של-ה-מתקדמים ביותר כדי להבטיח טוהר ועקביות גבוהים.

למד כיצד מסונתזים פפטידים באמצעות SPPS.>>🔗מהי סינתזת פפטידים?

 

טיהור פפטידים ובקרת איכות

למה צריך לטהר פפטידים?

טוהר הפפטידים הוא גורם קריטי המשפיע ישירות על הביצועים, הבטיחות והאמינות של הפפטיד ברוב המחקרים. כדי למנוע הפרעות ממוצרי לוואי לא רצויים, ב-Biorunstar, אנו נותנים עדיפות לספק פפטידים בטוהר- גבוה כדי להבטיח איכות עקבית ותוצאות אמינות.

תוצרי לוואי לא רצויים נפוצים בסינתזת פפטידים

סוג תוצר לוואי	תֵאוּר
❌ מוצרי הסרת הגנה לא שלמים	קבוצות הגנה שאריות (למשל, Fmoc, Boc) לא הוסרו במלואן, מה שמפריע לתפקוד הפפטידים.
❌ רצפים קטועים	לפפטידים חסרה חומצת אמינו אחת או יותר עקב תגובות צימוד כושלות.
❌ רצפי מחיקה	חסרות חומצות אמינו פנימיות-יותר קשה לזיהוי אך עדיין לא פעילות ביולוגית.
❌ צד-מוצרי שינוי שרשרת	תגובות לוואי על שרשראות צד ריאקטיביות (למשל, חמצון של Met, deamidation של Asn).
❌ מוצרי Racemization	יצירת חומצות אמינו D- במקום צורות L-, שיכולות לשנות את הפעילות או להפחית את הספציפיות.
❌ איזומרים או גרסאות קונפורמציות	קיפול פפטידים שגוי או רצפים מסודרים מחדש, במיוחד בפפטידים מחזוריים או דיסולפידים-מקושרים.
❌ אגרגטים או אדדוקטים	דימרים פפטידים, טרימרים או אדדוקטים לא-ספציפיים שנוצרו במהלך סינתזה או ביקוע.
❌ שאריות ריאגנטים	עקבות של ריאגנטים סינתזה (למשל, TFA, ממיסים, נבלות) שנותרו לאחר המחשוף.

שיטות לטיהור פפטידים

תוצרי לוואי פפטידים לא רצויים אלו (זיהומים) מוסרים בדרך כלל באמצעות שיטת טיהור אחת או יותר.

🔧 כרומטוגרפיית נוזלים עם ביצועים גבוהים-(HPLC)

🌊 הפוך-Phase Chromatography HPLC (RP-HPLC)

⚡ Ultra-High Performance Liquid Chromatography (UHPLC)

⚛️ כרומטוגרפיית החלפת יונים (IEC)

⏳ ג'ל-סינון (כרומטוגרפיה של אי הכללת גודל)

In Biorunstar's purification process, we begin with Gel-filtration for pre-treatment when necessary, which includes steps such as desalting, buffer exchange, and removal of aggregates. The most commonly used method for peptide purification is RP-HPLC (Reverse-Phase High-Performance Liquid Chromatography). This technique ensures the isolation of high-purity peptides (e.g., desalted, >75%, >85%, >95%, >98%) על ידי הפרדה יעילה של פפטידי המטרה מזיהומים לא רצויים על סמך הידרופוביות שלהם.

>>🔗 רמות טוהר פפטיד מומלצות בהתאמה אישית ויישומי מחקר.

 

כל פפטיד נתון לבקרת איכות קפדנית באמצעות ניתוח HPLC ו-Mass Spectrometry (MS). תעודת ניתוח מפורטת (COA) ודוח איכות כלולים בכל הזמנה, למעט פפטידים גולמיים.

 

למד על פרויקטים של סינתזת פפטידים שהשלמנו והספקנו בהצלחה.>>🔗מקרי סינתזת פפטידים.

 

כיצד להעריך את המסיסות של הפפטיד הסינטטי המותאם אישית שלך

מסיסותו של פפטיד נקבעת על פי תכונותיו הפיזיקליות-כימיות (הידרופוביות, מטען, משקל מולקולרי) וסביבת הממס (קוטביות, pH, חוזק יוני). המהות של הפירוק נעוצה בשיבוש אינטראקציות בין-מולקולריות (למשל, ערימה הידרופוביה, קשרי מימן, גשרי מלח) ושיפור אינטראקציות פפטיד ממס-.

 

על ידי חישוב המטען הנקי של הפפטיד (טעינה נטו ב-pH 7), ההידרופיליות הממוצעת (הידרופיליות הממוצעת) ויחס השאריות ההידרופיליות (יחס ההידרופיליות) באמצעות כלים כמומחשבון פפטיד Biorunstar, ניתן להעריך מראש את קושי המסיסות בתמיסות מימיות:

⚖️טעינה נטו ב-pH 7

|חיוב נטו| גדול או שווה ל-1: מטען משמעותי משפר את הדחייה האלקטרוסטטית בתמיסות מימיות, מסיסות טובה.

מטען נטו גדול או שווה ל-1: מסווג כפפטיד בסיסי; השתמש במאגרים מעט חומציים.

מטען נטו פחות או שווה ל-1: מסווג כפפטיד חומצי; השתמש במאגרים מעט בסיסיים.

|חיוב נטו| < 1: ניטרלי חשמלית או טעון חלש, נוטה למיצליזציה או צבירה; דורש ממסים אורגניים (למשל, MeOH, DMSO, DMF).

💧הידרופיליות ממוצעת

הידרופיליות ממוצעת גדולה מ-0 או שווה ל-0: נטייה הידרופילית כוללת; מסיסות מים טובה.

הידרופיליות ממוצעת < 0: הידרופובי כללית; דורש ממסים אורגניים (למשל, DMSO, DMF).

📊יחס של שאריות הידרופיליות

יחס גדול או שווה ל-50%: מסיס במים או PBS ישירות.

יחס < 50%: עשוי לדרוש ממיסים או מאגרים אורגניים עם pH גבוה/נמוך.

עבור פפטידים המכילים שאריות רגישות לחמצון-(למשל, Cys, Met, Trp), הימנע ממסים או מתנאי פירוק המעודדים חמצון. כגון DMSO לא מטופל או חשיפה לחמצן אטמוספרי. השתמש ב-DMF מחומצן, TFA מימי חומצי/חומצה פורמית תחת גז אינרטי, וכלול חומרים מפחיתים (למשל, DTT) בעת הצורך.

 

משלוח ותמיכה

הפפטידים נארזים בקפידה בבקבוקוני אבקה lyofilized ונשלחים דרךFedExמִשׁלוֹחַ מָהִיר. אנו מספקים גם תמיכה-במשלוח כדי לסייע בכל שאלה או בעיה.

למד על מדיניות לאחר-המכירות וההחזרות שלנו.>>🔗 מדיניות החזרה.

 

תגיות פופולריות: סינתזת פפטידים בהתאמה אישית, ספקים של סינתזת פפטידים בהתאמה אישית